24G logo
0 0,00

Zdravotní test DNA

Zjistěte, co vám vaše genetické dědictví může říci o vašem zdraví a pohodě pomocí testu DNA zdraví
více informací
Zdravotní test
Balíček produktů pro zdravotní testy

Naše genetická informace je klíčem k přijetí některých z nejdůležitějších rozhodnutí v našem životě. Existují nemoci, kterým můžeme předcházet, a DNA Health Test nám je může pomoci identifikovat.

 

Poznejte svou genetickou predispozici pomocí zdravotního testu DNA!

Prevence a včasná diagnóza může znásobit úspěšnost 5-10krát při léčbě mnoha nemocí. Vaše genomika vám napoví, na co se zaměřit. Analýzou vaší genetické mapy získáváme základní informace, které můžete vzít nejlepší rozhodnutí týkající se vašeho zdraví a pohody.

Náš genetický zdravotní test je nejúplnější na trhu a poskytuje velmi užitečné informace pro profesionály, kteří se starají o vaše zdraví. Máme několik sekcí, které najdete pouze ve 24Genetics: biometrické predispozice, komplexní choroby, biomarkery, farmakogenetika nebo detekce možných patogenních mutací u stovek nemocí.

Stáhněte si naši ukázkovou zprávu o stavu.
Zprávy dostupné v angličtině, němčině, francouzštině, italštině, polštině a španělštině.

zpráva o zdravotním testu
vzor zdravotní zprávy

Tento test DNA zdraví analyzuje tisíce genetických markerů které mohou ovlivnit genetickou predispozici k desítkám patologií. Naše testy poskytují velké množství relevantních informací pro vaši zdravotní péči.

Naše zpráva o genetickém zdraví je možná nejkomplexnějším testem DNA na trhu.

Analyzujeme více než 720.000 XNUMX genetických markerů. Z nich získáváme výsledky založené na nejprestižnějším genetickém výzkumu prostřednictvím komplexních algoritmů.

Studujeme kořeny předků v DNA. Ty představují genetickou dědičnost osoby a slouží moc správně aplikovat tyto algoritmy. Výpočet genetické predispozice se může lišit na základě etnického původu. Například riziko rakoviny kůže u osoby afrického původu se nepočítá stejně jako u jiné osoby skandinávského původu. 24Genetics je možná jediná společnost v Evropě, která provádí tuto předchozí analýzu kořenů předků, aby správně použila algoritmy.

Náš algoritmus nám také umožňuje analyzovat, zda DNA patří muži nebo ženě.

Tímto způsobem můžeme aplikovat výzkum, který nejlépe vyhovuje každému jednotlivci.

Zprávy, které poskytujeme, nabízejí co nejvíce praktických informací z genetických dat dostupných v testu. V případě mnoha nemocí, uvádíme patogenní mutace nebo jejich nepřítomnost pouze části zúčastněných genů (ty, které můžeme vidět v testu). Což znamená, že uvedená nemoc se může vyskytovat v oblastech, které neanalyzujeme. Genetická informace poskytovaná společností 24Genetics není platná pro klinické nebo diagnostické použití. Pokud se některý z vašich lékařů nebo zdravotníků obzvláště obává zjištěné mutace, předepíše pro klinické použití druhý genetický test, kterým tyto mutace potvrdí. 24Genetické testy slouží mimo jiné k vynesení vysoce relevantních informací, které jsou běžně přehlíženy.

Na stejné stránce máte příklad zprávy o zdravotním testu 24Genetics.

Genetika nám dává spoustu informací

A 24Genetics DNA Test nabízí 7 podrobných zpráv s více údaji z každé z těchto 7 kategorií. Nesmíme zaměňovat talent nebo osobní vlastnosti s patologiemi nebo nemocemi. Charakteristický, náš test DNA Health poskytuje exkluzivní zprávu o zdraví. Detailní popis mnoha nemocí a doplněné informacemi o kompatibilitě léků.

S 24Genetics Health DNA Testem můžete mít přehled o velkém množství patologií za dostupnou cenu. Díky těmto testům a jako genetický poradce můžeme být cenným přístupem k pochopení vašich genů. Pokud potřebujete diagnózu konkrétního onemocnění, existují testy DNA, které analyzují celý gen nebo geny zapojené do tohoto onemocnění nebo fenotypu. Ty jsou platné i pro klinické použití. Pokud máte rodinnou anamnézu, doporučujeme konzultovat potřebu takového testu se svým lékařem nebo genetikem.

Se znalostí DNA můžeme zabránit přenosu různých nemocí monogenní pro naše budoucí děti.

Některé z těchto onemocnění mohou být přítomny v našich genech a neprojevily se u nás. Ale je možné, že se projevují u našich dětí a vnoučat. Díky našemu testu DNA Health dokážeme mnohé z nich identifikovat a podle toho jednat. Existují techniky, jak zabránit přenosu některých z těchto nemocí na naše potomky.

Ale mít naši genetickou informaci může být také prvním krokem k personalizované medicíně. Každý člověk by měl dostávat lékařské ošetření jiným způsobem. Léky, které jsou pro některé lidi velmi účinné, pro jiné takové nejsou. Jedním z klíčů k rozluštění toho, jaká bude nejlepší léčba pro každého člověka, je v jeho genech. Náš test DNA Health obsahuje údaje o genetické predispozici k desítkám léků. Proto může pomoci vašemu lékaři předepsat nejvhodnější léky. Důležitost genetického poradce, jakým je 24Genetics España, je zásadní pro provedení vaší genetické analýzy a dorazí personalizovaná medicína.

Preventivní jsou testy DNA 24Genetics.

Provádějí se analýzou části genetických variant organismu (asi 720.000 3.200 z celkových XNUMX XNUMX milionů). Proto nemají žádnou klinickou ani diagnostickou validitu. Být náchylný k tomu, že trpíte nějakou nemocí nebo patologií, neznamená, že jimi budete trpět s jistotou. Ovlivňuje mnoho dalších vnějších faktorů (prostředí) a zvyků nebo životního stylu. Podobně by se mohlo rozvinout onemocnění, ke kterému není indikována žádná predispozice. Protože mohou existovat mutace v oblastech genů, které jsme neanalyzovali. Tím pádem, V 24Genetics vždy doporučujeme konzultaci s odborným lékařem nebo genetikem k prohloubení v určitých oblastech. Zvlášť, když existuje rodinná anamnéza. A proveďte diagnostický test DNA, v případě, že to odborníci doporučí.

Přečtěte si více…

Co najdete ve zprávě o zdraví 24Genetics?

Analyzujeme vaši genetickou predispozici ke stovkám nemocí, seskupených do následujících typů:

Komplexní nemoci: GWAS

Pro tuto část naší zprávy jsme použili publikace GWAS, typ studie, která srovnává DNA markery lidí s onemocněním s lidmi bez tohoto onemocnění, abychom identifikovali genetické rozdíly. Tyto studie mohou být velmi užitečné pro prevenci a včasnou diagnostiku, protože nejsou diagnostickým nástrojem, ale říkají nám, čemu bychom měli věnovat větší pozornost.
Je důležité mít na paměti, že u složitých nemocí ovlivňuje mnoho faktorů, genetika je jen část; životní styl, dieta atd ... jsou v mnoha případech nejvlivnější.

Komplexní onemocnění: mutace

V této části analyzujeme mutace nejdůležitějších genů z onkologického hlediska. Konkrétně hledáme mutace uváděné jako patogeny v hlavních vědeckých komunitách.

Biomarkery, biometrie a vlastnosti

V této části používáme opět statistické analýzy GWAS k výpočtu genetické predispozice k abnormálním hodnotám určitých metabolických parametrů.

Dědičná onemocnění

Analyzujeme genetické mutace, které mohou způsobit dědičná onemocnění, která se mohou přenášet na vaše budoucí děti. Někteří z nich mohou být přenašeči a nikdy tím neutrpěli, ale existuje riziko, že tím trpí i naši budoucí potomci. Většinou se jedná o monogenetická onemocnění.
Provedení genetického testu na dědičné choroby budoucího otce i budoucí maminky před početím miminka je nejchytřejší krok, jak minimalizovat šance, že naše děti budou trpět těmito druhy onemocnění. V případě, že vaše rodina má onemocnění tohoto typu, je velmi důležité provést genetické testy. S daty v ruce vám genetik bude schopen poskytnout pokyny, jak jednat. Pokud se chcete o tomto tématu dozvědět více, přečtěte si náš blogový článek „Jak vám genetika může pomoci mít zdravější děti“.

Farmakogenetika

Budeme analyzovat mutace, které nás předurčují k tomu, aby se některé léky cítily lépe nebo hůře, a to našim lékařům pomůže vybrat ty nejvhodnější pro nás. Vaše farmakologická analýza bude vaším prvním krokem k personalizovanému léku.

Genetické testy 24genetics nejsou platné pro klinické nebo diagnostické použití. V případě, že váš lékař shledá mutaci nalezenou v našich zprávách relevantní, obvyklou praxí je, že předepíše konkrétní diagnostický genetický test, kterým uvedené mutace potvrdí.

Toto jsou některé z nemocí, které najdete v naší zprávě:

 

alopecia areata Typ IA onemocnění ukládání glykogenu
Intrakraniální aneuryzma Onemocnění při skladování glykogenu typu II
Revmatoidní artritida Familní hemofagocytární lymfohistiocytóza 2
Chronická bronchitida u chronické obstrukční plicní nemoci (COPD) Syndrom Hermansky-Pudlak 3
Rakovina prsu GWAS Syndrom lymfadenopatie s ichtyózou
Rakovina prsu: patogenní markery X-spojená hypohidrotická ektodermální dysplazie
Rakovina vaječníků v nosičích mutací BRCA1 Syndrom Jervell a Lange-Nielsen
Rakovina prostaty Joubertův syndrom 14
Agresivní rakovina prostaty Joubertův syndrom 16
Ranní onemocnění prostaty Joubertův syndrom 3
Rakovina močového měchýře Joubertův syndrom 5
Rakoviny horního aerobního traktu Joubertův syndrom 7
Kožní karcinom bazálních buněk Joubertův syndrom 8
Cinchose Joubertův syndrom 9
Primární biliární cirhóza Kabukiho syndrom
Degenerace makuly související s věkem Leighův syndrom
Porucha chování Leopardův syndrom
Typ Diabetes 1 Leukoencefalopatie s evanescentní bílou látkou
Diabetes 1. typu - nefropatie Maple syrup močové onemocnění
Typ Diabetes 2 Loeys-Dietzův syndrom 2
Endometrióza Syndrom dlouhého QT
Celiakie Lynchův syndrom
Alzheimerova choroba (pozdní nástup) Lissencephaly
Onemocnění koronární arterie Diabetes v dospělém věku, typ 2
Parkinsonova choroba Diabetes v dospělém věku, typ 3
Roztroušená skleróza Meckelův syndrom 3
Systémová skleróza Mentální retardace s mikrocefalií a cerebellární hypoplází
Schizofrenie
Metachromatická leukodystrofie
Glioma Aciduria a methylmalonová homocystinurie
Hypotyreóza Acylamidová methylamonová cbIA
Infarkt myokardu (časný nástup) Acylamy methylamonické cbIB
Chronická lymfocytární leukémie Mitochondriální komplex III typu 1
Hodgkinův lymfom Mukopolysacharidóza typu 6
Difuzní velký B-buněčný lymfom Mukopolysacharidóza typu 7
Folikulární lymfom Mukopolysacharidóza typu IIIA
Myasthenia gravis Mukopolysacharidóza typu IIIB
Vícečetný myelom Mukopolysacharidóza typu 4
Neuroblastom Vrozená alfa-dystroglykanopatie s abnormalitami mozku a očí
Osteosarkom Myofibrilární myopatie
Lupénka Centronukleární myopatie spojená s X
Alergická senzibilizace Centronukleární myopatie
Testiculární zárodečné nádorové buňky 2 nemalinová myopatie
Aurikulární-kondylární syndrom Nefropatická cystinóza
Vitiligo Neimann-Pick nemoc typu C1
Deficit 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenázy III Neimann-Pickova choroba typu A
Deficit 3-methylchronotyl-CoA-karboxylázy 2 Choroba typu Neimann-Pick typu B
Aarskog-Scottův syndrom Obezita
Barva slepoty typu 2 Noonanovy syndromy s nebo bez juvenilní myelomonocytární leukémie
Akutní myeloidní leukémie Noonanův syndrom 4
Adrenoleukodystrofie Noonanův syndrom
Dospělostní hypofosfatázie Oculokutánní albinismus 1B
Allan-Herndon-Dudleyův syndrom Osteogenesis imperfecta typ 3
Alpha1-antitrypsin deficience Trvalý novorozenní diabetes mellitus
Dědičná amyloidóza Pitt-Hopkinův syndrom
Hemolytická anemie způsobená nedostatkem G6PD Bilaterální frontoparietální polymikrogiéra
Angelmanův syndrom Autosomální recesivní primární mikrocefalie
Nedostatek antrithrombinu III Retinitis pigmentosa
Arytmogenní dysplazie pravé komory 10 Syndrom Rubinstein-Taybi
Wilmsův nádor
Sotos syndrom
Hypofosfatemická rachita spojená s dominantní X Supravalvulární stenóza aorty
Bardet-Biedlův syndrom Tay-Sachův onemocnění
Duchennova svalová dystrofie / Becker Tuberózní skleróza 1
Beta Thalassemia Tuberózní skleróza 2
Bloom syndrom Oční albinismus typu I
Brugadův syndrom Tyrosinemie typu I
3 kardio-facio-kožní syndrom Nedostatek velmi dlouhého řetězce Acyl-CoA dehydrogenázy
Dilatovaná kardiomyopatie 1S Usher syndrom typu 1D
Hypertrofická srdeční choroba Usher syndrom typu 1F
Neurální ceroidní lipofuscinóza 1 Usher syndrom typu 2A
Neurální ceroidní lipofuscinóza 7 Usher syndrom typu 2C
Charcot-Marie-Toothova choroba 4C Usher syndrom typu 2D
Chondrodysplasia punctata, dominantní X-spojená Usher syndrom typu 3A
Chronické granulomatózní onemocnění spojené s X Usherův syndrom typu 1
Vrozená adrenální hypoplázie spojená s X Syndrom Von-Hippel-Lindau
Vrozená noční stacionární slepota 1C Weaverův syndrom
Cystická fibróza Wilsonova nemoc
Costellovým syndromem Agamaglobulinemii spojenou s X
Syndrom Cornelie de Lange  
Danonova choroba  
Autozomální recesivní hluchota 1A  
Dilatovaná kardiomyopatie 1A  
Raně infantilní epileptická encefalopatie  
Autozomální recesivní 9 hluchota  
Alpha mannosidóza  
Autozomální recesivní 31 hluchota  
Syndrom Dubin Johnson  
Autozomální recesivní 7 hluchota  
Myoklonická epilepsie Lafory  
Erytrocytóza rodiny 2  
Fabryho choroba  
Familní adenomatózní polypóza  
2 hypertrofické srdeční onemocnění  
Rodinná středomořská horečka
 
Medullary karcinom štítné žlázy  
Fanconiho anémie, doplňovací skupina 0
Nefrotický syndrom typu 1  
Gaucherovy choroby typu 1  
Glutárica Acidemia I  
Syndrom s deficiencí GLUT1  
Glutarová acidomie II  

 

¿Už máte za sebou další genetický test?

Pokud již máte provedli genetický test s jinou společností, můžeme vaše nezpracovaná data použít k vytvoření vaší zprávy od 24Genetics, s pohodlím, že nemusíte posílat další vzorek vaší DNA. Stačí si koupit test v našem obchodě a my se o vše postaráme.

Preguntas frecuentes
JAK MOHU UDĚLAT TENTO GENETICKÝ TEST?

Je to opravdu jednoduché. Obdržíte sadu DNA pro umístění malého množství slin. Klikněte zde pro zobrazení videa před použitím sady. Po dodržení jednoduchých pokynů nám zašlete vzorek zpět. Ve specializované laboratoři extrahujeme DNA ze slin, které jste nám zaslali. Provedeme proces, ve kterém můžeme přečíst, co je zapsáno v asi 700.000 XNUMX markerů ve vaší DNA. Po komplexní počítačové analýze naše algoritmy aplikují nejnovější genetické studie. Takto se generuje zpráva, kterou vám vložíme do rukou.

V čem spočívá GENETICKÝ TEST 24 GENETICS?

Je to velmi jednoduché. Stavebnici zašleme až k Vám domů. Podle jednoduchých pokynů do něj můžete uložit trochu svých slin. Jakmile se k nám souprava vrátí, extrahujeme DNA z vašich buněk. Na high-tech sekvenátorech se dočteme asi 720.000 XNUMX genetických markerů nebo polymorfismů. Poté naše exkluzivní algoritmy analyzují vaši DNA. Dále použijí nejrelevantnější vědecké poznatky, aby mohli generovat zprávy, které jste si sjednali.

MŮŽU NA SÁM ZPŮSOBIT DRASTICKÉ ZMĚNY SVÉHO ZDRAVOTNÍHO OŠETŘENÍ Z DŮVODU VÝSLEDKŮ TOHOTO TESTU?

Naše zprávy poskytují údaje o genetických dispozicích vašeho těla. Ale existuje mnoho dalších vnějších faktorů, prostředí nebo zvyků, které to ovlivňují. Proto naše hlášení vnímáme jako preventivní, nikoli diagnostické. Naše doporučení je vždy konzultovat s odbornými lékaři jakékoli otázky, které mohou vyplynout z vaší genetické zprávy. Proto je odpověď ne. Neměli byste provádět velké změny bez ověření od profesionála.

JE TENTO TEST DOSTUPNÝ V MÉ ZEMI?

Naše sady DNA posíláme zdarma do kterékoli země na světě. Můžete si vybrat zpáteční zaslání poštou (musíte nám ji poslat) nebo expresní vyzvednutí (může být zpoplatněno v závislosti na produktu a zemi). Máme mnoho skladů po celém světě, takže vaši objednávku doručíme z nejbližšího možného místa. Spojené státy, Španělsko nebo Francie mají vždy zpáteční dopravu zdarma. Některé z našich balíčků navíc využívají expresní dopravu zdarma po celém světě.

JSOU VŠECHNY GENETICKÉ TESTY STEJNÉ KVALITY?

Náš genetický test je možná nejúplnější a nejvyšší kvality na trhu.

Na jedné straně je třeba vzít v úvahu kvalitu technologie používané při sekvenování DNA. Od sady slin po sekvencery. Ve 24Genetics používáme nejlepší sekvenační technologii Illumina v Evropě. Všechny komponenty používané v našich službách jsou nejvyšší kvality dostupné na trhu.

A na druhé straně je kvalita a množství informací, které můžeme v našich zprávách nabídnout. Jsme jediná společnost, která dokáže nabídnout 7 různých zpráv na základě genetického testu. Toto jsou naše zprávy: Předci, Nutrigenetika, Zdraví, Farmakogenetika, Talent a osobnost, Péče o pleť a Sport. Každý z nich je měřítkem kvality a množství poskytovaných informací v daném odvětví. Jako jediní jsme například schopni zobrazovat biometrická data, komplexní nemoci a používat různé algoritmy v závislosti na pohlaví a etnickém původu našich klientů.

V souhrnu můžeme říci, že naše genetické testy jsou dva roky před genetickými testy dostupnými na trhu.

 

ZÁVISÍ VŠE NA MÝCH GENECH?

Ne. Tělo reaguje na celou řadu podmínek. Naše geny jsou jistě důležitým parametrem. Ale životní styl, jako je cvičení a strava, a mnoho dalších okolností ovlivňuje naše tělo. Bezpochyby dobře znát sebe sama pomáhá k tomu, abyste se k tělu chovali tím nejvhodnějším způsobem. A to je to, co můžete získat z genetiky. Více znalostí pro vás i pro profesionály, kteří se starají o vaše zdraví.

PROČ JE TENTO TEST PREVENCE GENETICKÉHO ZDRAVÍ LEPŠÍ NEŽ OSTATNÍ?

Genetické testy 24Genetics jsou považovány za nejlepší ve své kategorii v podstatě kvůli množství a kvalitě informací. Stačí porovnat počet sekcí našeho testu s jakýmkoli jiným na trhu a uvidíte, že poskytujeme mnohem více dat. A to nejen s ohledem na nemoci, poskytuje také biometrické predispozice, biomarkery, farmakogenetiku a mnoho dalších relevantních informací pro vaši zdravotní péči, data, která zbytek genetických zdravotních testů na trhu nemá. Kromě toho jsou naše algoritmy o dva roky napřed před ostatními, protože používáme více vědecky ověřeného výzkumu než ostatní a aplikujeme jej inteligentněji. Náš algoritmus vybírá, které studie jsou pro vás použitelné, v závislosti na tom, zda jste muž nebo žena, a pouze pokud je studie validována v populaci podobné té vaší (asijská, evropská atd.). A v případě, že existuje několik konsolidovaných studií o stejné patologii, náš algoritmus je dokáže zkombinovat, aby vám nabídl nejúplnější a nejužitečnější personalizované genetické informace pro vaše lékaře. Pokud chcete znát všechny důvody, proč jsou naše genetické testy považovány za nejlepší na trhu, klikněte zde.

NA ČEM JE TENTO TEST ZALOŽEN?

Tento test je založen na tisících genetických studií uznávaných a mezinárodně uznávaných vědeckou komunitou. Pokud existuje určitá úroveň konsensu, vědecké studie jsou prostřednictvím institucí a vědeckých orgánů zveřejňovány v určitých databázích. Naše genetické zprávy jsou vytvářeny aplikací těchto studií na genetická data každého klienta. To se provádí pomocí složitého algoritmu vyvinutého společností 24Genetics.

CO KONKRÉTNĚ ZÍSKÁNÍM ZDRAVOTNÍHO TESTU?

Na e-mail, který jste uvedli při registraci sady DNA, vám zašleme podrobnou a přizpůsobenou zprávu. Kromě toho, pokud o to požádáte, můžeme vám kdykoli, nejen při zadávání objednávky, zaslat váš elektronický soubor nezpracovaných dat (surová data), který obsahuje vaši genetickou mapu.

CO MOHU UDĚLAT, ABYCHU ZPRÁVU UCHOVÁVALA AKTUÁLNĚ?

Když navrhujeme novou funkci pro zahrnutí do jednoho z našich přehledů, před zveřejněním předem otestujeme různé testy. Poté vás budeme informovat prostřednictvím našich komunikačních kanálů.

KDO MŮŽE TENTO TEST VYDĚLAT?

Náš genetický test může podstoupit kdokoli, bez ohledu na věk. Pokud má být test proveden na miminku nebo starší osobě, můžete jej upřesnit při zadávání objednávky. Zašleme Vám speciální sadu, která usnadní odběr vzorku slin. V případě nezletilých osob je nutný souhlas rodiče nebo opatrovníka.

JE TENTO TEST PLATNÝ PRO KLINICKÉ NEBO DIAGNOSTICKÉ POUŽITÍ?

Ne, tento test není platný pro klinické nebo diagnostické použití. V případě, že váš lékař usoudí, že jakákoli mutace uvedená v naší zprávě je relevantní pro vaše zdraví, může vám předepsat test s klinickou platností, který potvrdí danou patologii. Testy 24Genetics jsou preventivní a jejich hlavním účelem je upozornit vás na genetické problémy, které jsou běžně přehlíženy.

POKUD MÁ ZPRÁVA ŘÍKÁ, ŽE MÁM VYSOKÉ GENETICKÉ PREDISPOZICE TRPĚT URČITOU NEMOCÍ, ZNAMENÁ TO, ŽE TÍM PŘED NEBO POTOM TRPÍM?

Lidé jsou naše genetika a naše zkušenosti.

Kromě vašich genů existuje mnoho dalších faktorů vnějšího prostředí a vnitřních faktorů, které ovlivňují nebo neovlivňují vývoj onemocnění. Takže můžete být geneticky náchylní k patologii a nikdy se u vás nevyvine kvůli environmentálním problémům, zdravotním návykům, životnímu stylu... Ale také můžete mít žádnou predispozici a trpět určitou nemocí v určitém období svého života.

Navíc v závislosti na patologii může mít genetika větší nebo menší vliv na vzhled nebo vývoj onemocnění.

Znalost naší genetiky umožňuje zdravotníkům vykonávat svou práci s mnohem větším množstvím informací. A kromě toho vám umožňuje navrhovat plány prevence, které mohou změnit.

KDYŽ S OHLEDEM NA ZVLÁŠTNÍ CHOROBU, MOJE ZPRÁVA ŘÍKÁ, ŽE NA NIC NEMÁME, ZNAMENÁ TO, ŽE NEJSOU RIZIKO?

Většina nemocí nezávisí jen na našich genech. Závisí také na nesčetných vnitřních a vnějších faktorech, které je mohou způsobit. Náš test má také částečné informace o vašem genomu. Nesekvenujeme celý váš genom, ale pouze jeho část. Je možné, že analyzujeme pouze procento genů, které se mohou podílet na určité patologii. Proto to nevylučuje možnost, že můžete být nositeli dalších mutací spojených s uvedenou patologií v jiných oblastech genů, které neanalyzujeme nebo které nejsou v současné době známy.

Existují genetické testy pro klinické nebo diagnostické použití, které analyzují všechny geny podílející se na určité patologii nebo onemocnění a které lékařská služba může předepsat, pokud to uzná za vhodné. A samozřejmě vždy musíte počítat s více faktory prostředí. I ty mohou mít vysokou míru vlivu na možnost rozvoje onemocnění.

Naše testy nejsou platné pro klinické nebo diagnostické použití. V případě pochybností proto vždy doporučujeme konzultovat své lékaře, aby to byli oni, kdo předepíše příslušné klinické genetické testy.

DOSTAL JSEM KOSTNÍ TRANSPLANT, MOHL BY TOTO POTŘEBIT MÉ VÝSLEDKY ZKOUŠEK?

Výsledky genetického testu mohou být změněny, proto jeho výkon nedoporučujeme.

ZNAMENÁ MOJE GENETICKÉ PREDISPOZICE MÍT URČITÉ PATOLOGIE, ŽE TO MAJÍ I PŘÍSLUŠNÍCI MÉ RODINY?

Genetika každého člověka je jedinečná. Proto vždy doporučujeme, abyste rozhodnutí týkající se zdraví konzultovali s vaší klinickou referenční službou. V genetice však mnoho vzorců, které jsou vyjádřeny, často souvisí se vzorci blízkých příbuzných. Bylo by tedy běžné, že by si zprávy byly dost podobné. Mějte však na paměti, že na vznik onemocnění má nebo nemá vliv také mnoho vnějších faktorů. Pravděpodobnost, že jím budete trpět, se proto bude velmi lišit mezi příbuznými s různým životním stylem, zdravotními návyky, místem bydliště atd.

Chcete svým klientům dodat větší hodnotu tím, že jim nabídnete naše genetické testy?

Pokud máte dotaz, kliniku nebo se věnujete jakékoli specializaci v rámci zdravotnického sektoru, navštivte naše webové stránky partnerů a distributorů, kde najdete všechny vzorce spolupráce, které jsme pro vás navrhli.

    0
    nákupní vozík
    tvůj vozík je prázdný
      Vypočítejte dopravu
      Použít kupón