Zdravotní test DNA

24Genetics Zdraví a wellness Test DNA: klíč k prevenci

Pokud se staráte o své zdraví a chcete prevenci nemocí Zdravotní test DNA je to, co potřebujete. Díky informacím, které nám DNA nabízí, můžete plánujte své revize lépe, zjistěte, kde musíte být více pozorní, jaké jsou rizika a jaké řešení musíte přijmout, abyste jim čelili. Genetické údaje o vašem metabolismu pomohou vašim lékařům lépe porozumět vašemu tělu a farmakogenetická část jim pomůže zvolit pro vás ty nejvhodnější léky.

Účinek včas může být velký rozdíl. Časná diagnóza násobit mezi 5 a 10 šance na úspěch u mnoha nemocí, jako je rakovina. S informacemi o tomto genetickém testu budou mít doktoři schopni stanovit protokoly o kontrole onemocnění, na které máte větší genetickou predispozici, abyste je mohli včas rozpoznat v případě, že jsou vyvinuty.

zdravotní DNA test

Zprávy dostupné v angličtina, Německy, francouzský, Italiano a španělský

La Personalizovaná medicína je budoucnost a díky 24Genetics je přítomnost pro každého, kdo ji chce. Faktem je, že léky každé osoby se projevují odlišným způsobem. Tajemství je skryto v naší genetice. S odborem Pharmacogenetics v tomto testu DNA budou vaši lékaři vědět, které léky jsou pro vás nejvhodnější, jak upravit dávky a které z nich se vyhnout. Je to přesná medicína.

Genetika nám může pomoci abychom se vyhnuli genetickým chorobám v našem sestupu, Existuje mnoho vzácných onemocnění, které můžete znát předem, pokud máte riziko, že vaše děti budou trpět, i když ani vy, ani váš partner nikdy netrpíte. Pokud máte rodinné zázemí, první věc, kterou musíte udělat, je obrátit se na svého lékaře, aby zjistil typ testu, který musíte provést. V genetickém testu zdraví a pohody můžeme vidět mnohé z nich, a pokud jsou zjištěny, existují techniky, které snižují riziko jejich přenosu na naše děti a vnoučata.

genetický test zdraví

Tento DNA test analiza Více než onemocnění 200, genetickou predispozici desítek biomarkerů, více než léky 20 a soubor genetických dat maximálního užitečnosti pro lékaře.

V tomto testu čteme více než Genetické značky 700.000 kde můžeme analyzovat největší množství užitečných dostupných zdravotních informací. Aplikujeme vaše genetické informace na prestižní mezinárodní studie, pomocí kterých dospíme k závěrům, které si ve své zprávě můžete přečíst.

Díky naší předškolní práci předků, použijeme algoritmy podle vašich původních kořenů, protože algoritmy genetické predispozice evropského, asijského nebo afrického jsou v mnoha případech radikálně odlišné. Jsme jedinou společností v Evropě s touto technologií.

Zdravotní box 24G

CHCETE MY GENETICKÉ ZDRAVOTNÍ ZKOUŠENÍ TERAZ

Tento test bezplatně zahrnuje konzultaci telefonického poradce pro telefonování, Postupujte podle pokynů, které vám zašleme e-mailem, abyste si mohli rezervovat den a čas. Z 24Genetics doporučujeme, aby všichni naši klienti doprovázeli svůj genetický zdravotní test s konzultací o genetickém poradenství.

Zprávy dostupné v angličtina, Německy, francouzský, Italiano a španělský

Vzorová zpráva testu 24Generics Health DNA

Stáhnout ukázkový přehled v:

ESPAÑOL ČESKY FRENCH ITALIANO

Jedná se o oddíly a části našich zdravotních testů DNA:

Komplexní nemoci: GWAS

V této části naší zprávy jsme zveřejnili GWAS aplikovat typ studie srovnávající DNA markerů lidí s onemocněním u lidí bez nemoci, tedy schopni identifikovat genetické rozdíly. Tyto studie mohou být velmi užitečné pro prevenci a včasnou diagnostiku, protože není diagnostickým nástrojem, říká nám, na co bychom měli být více pozorní.

Údaje, které aplikace těchto studií poskytnou vaší genetické informace, jsou vaše předispozice vůči zbytku obyvatelstva. V žádném okamžiku to neznamená, že trpíte onemocněním, pouze to naznačuje, že statisticky a podle této studie můžete mít něco více předisponované než většina populace; uvedeme, že máte více předispozice, pokud je vyšší než devadesát procent populace a nižší, pokud je vaše předispozice nižší než devadesát procent populace. Je normální, že má několik patologií s větší predispozicí.

Je důležité mít na paměti, že při složitých onemocněních ovlivňuje mnoho faktorů, genetické jsou pouze součástí; životní styl, krmení atd. jsou v mnoha případech ty, které mohou mít větší vliv.

Komplexní onemocnění: mutace

V této části analyzujeme mutace nejdůležitějších genů z onkologického hlediska. Hledáme mutace podezřelé z toho, že jsou patogenní, konkrétně ty, které jsou v databázi ClinVar patogenní.

Je důležité si uvědomit, že tento test není sekvenovat celý genom, pouze analyzovat 700.000 z 3.200 milionu genetických vazeb tak, aby v případě, že nenajdeme žádné mutace, to neznamená, že nejsme nosiče, protože to může být v oblastech, nejsme analyzovat genetický. V této části se analyzují specificky snižuje geny klasifikovány jako patogeny v databázích konzultovány procenta, takže tam může být mutace v oblasti, která není studována, že není vidět.

Dědičná onemocnění:

Dědičné choroby budou pravděpodobně přeneseny na svých potomků. Většina z nich může být nosičem a které nebyly nikdy trpěl, ale je zde riziko, že se naši potomci budou trpět. Jedná se převážně o monogenetické nemoci.

V této skupině se snažíme patogenní mutace, nebo existuje podezření, že by mohly být v genech podílejících se na těchto chorob. Hledáme mutací, které se zdají hlášených v některých genetických základů důležitějších celém světě, v podstatě OMIM a ClinVar dat.

Stejně jako v předchozí části jsme nezačali analyzovat všechny genetické informace týkající se každé choroby, konkrétně v této části jsme byli schopni v průměru analyzovat něco méně než polovinu patogenních markerů zaznamenaných v konzultovaných databázích, takže jsme mohli mít mutace v druhé polovině a neuvidí je v této zprávě.

Je důležité si uvědomit, že pokud je třeba diagnózu konkrétního onemocnění, existují genetické testy, které analyzují celý gen nebo geny zapojené do tohoto onemocnění jsou platné pro klinické použití. Pokud máte rodinnou anamnézu, doporučujeme konzultovat s lékařem nebo genetikem, abyste studovali potřebu provést test tohoto typu.

Biomarkery, biometrie a rysy:

V této části používáme opět statistické analýzy GWAS k výpočtu genetické predispozice k abnormálním hodnotám určitých metabolických parametrů.

Stejně jako v ostatních studiích GWAS naznačujeme, že máte další pokud je větší než devadesát procent populace a nižší, pokud je vaše předispozice nižší než devadesát procent populace. Vzhledem k statistickému rozdělení této analýzy je normální, že vystupuje několik parametrů s více či méně předispozicí.

Farmakogenetika:

V této části studujeme vaši genetickou predispozici k určitým lékům. V závislosti na léku může vaše genetika ovlivnit úroveň toxicity, účinnost léku nebo potřebnou dávku. Něco, na co má vždy lékař dohlížet.

Zdravotní box 24G

CHCETE MÉ GENETICKÉ ZKOUŠKY ZDRAVÍ


Genetická informace poskytovaná společností 24Genetics platí pouze pro výzkumné, informační a vzdělávací účely. V žádném případě není platný pro klinické nebo diagnostické použití.

Zprávy, které poskytujeme, se snaží poskytnout co nejvíce praktických informací z genetických údajů dostupných v testu. Pro mnoho chorob, popisujeme patogenní mutace (nebo nedostatek iontů) pouze části genů účastnících (které lze vidět v testu), což znamená, že onemocnění může být přítomen v oblastech, které nejsou analyzujeme. Máte-li v rodinné anamnéze, doporučujeme, abyste se poradili se svým lékařem nebo genetikem studovat potřebu testu tohoto typu.

24Genetics nabízí telefonní genetické poradenství je zahrnuto v ceně testu. Všichni zákazníci požádat můžeme poskytnout deset minut genetické poradenství, které nabízejí střední biologů (k dispozici ve španělštině a angličtině).


Otázky a odpovědi:

Kde je tento test k dispozici?

Na celé planetě. Uveďte objednávku na web a pošleme ji do jakéhokoli kouta světa.

Jak se provádí tento test DNA?

Je to velmi jednoduché Posíláme vám kousek s bavlněným tamponem, který budete muset otřít v ústech po několika jednoduchých pokynech. V závislosti na tom, kde žijete a na jakou službu jste uzavřeli, budeme ho vyzvednout poslem, nebo vás požádáme, abyste nám ho zaslali.

Musím jít do svých laboratoří?

Ne, posíláme vám KIT domů.

Mám provést změny v léčbě mého zdravotního stavu s údaji z tohoto testu?

Ne, jakákoli změna, kterou chcete udělat ve vašem zdraví, by měla analyzovat odborný genetik a konzultovat s odbornými lékaři.

Pokud se ukáže, že mám větší genetickou predispozici k určitému onemocnění, bude mi to v bezpečí?

Ne, všechny genetické studie, které děláme, jsou založeny na statistikách. Můžete mít genetickou predispozici k určité nemoci a nikdy ji nevyvíjet a naopak.

Pokud v testu neexistuje žádná patogenní genetická mutace pro určitou nemoc, znamená to, že nejsem nosičem?

Ne, tento test analyzuje pouze část genomu, patologické patologie vidíme jen částečně. Existují genetické testy pro klinické použití, které analyzují všechny použité geny, které může lékař předepsat v případě, že je to vhodné.

Všechno závisí na mých genech?

Ne, jste vy a vaše zkušenosti. Vaše životní zvyky jsou velmi důležitou součástí. Měli byste mít informace o vašich genech.

Jak chráním mé soukromí?

Informace o zákazníkovi brát velmi vážně a zacházet s nejvyšší úrovní zabezpečení. Od chvíle, kdy váš vzorek dorazí, se stane anonymní kód. Cestuje zašifrovaným a žádný spolupracovník neví, komu patří. Teprve v okamžiku odeslání zpráv se kódy překračují s klientem, ke kterému patří.

Využijete své genetické informace pro výzkumné účely?

Bez vašeho výslovného souhlasu, ne.

Jsou všechny genetické testy stejné?

Ne, ani podobné. Existují některé genetické testy založené na méně než 3.000 genetických markerech, zatímco naše na 700.000. Jsme jediní v Evropě, kteří dokáží přizpůsobit algoritmy původním kořenům každého z nich. Provozujeme zařízení Illumina (nejprestižnější) a naše technologické platformy jsou na trhu nejpokročilejší. Jsme schopni nabídnout více užitečných informací, s větší přesností a více kontrastním než ostatní testy tohoto typu dostupné na trhu.

Na čem je tato studie založena?

Je založen na genetických studiích, které jsou na mezinárodní úrovni konsolidovány a akceptovány vědeckou komunitou. Existují určité organismy a vědecké databáze, ve kterých jsou publikovány studie, v nichž existuje široká úroveň konsensu. Naše genetické testy se provádějí aplikací těchto studií na genotyp našich klientů.

Od společnosti 24Genetics doporučujeme, aby všichni naši klienti doprovázeli svůj genetický zdravotní test s konzultací s genetickým poradcem.

Zdravotní box 24G

CHCETE MY GENETICKÉ ZDRAVOTNÍ ZKOUŠENÍ TERAZ

Některé studie, na nichž je založen náš test zdravotní nezávadnosti.

Nemoci

Některá onemocnění, která najdete v našem zdravotním testu:

alopecia areata Typ IA onemocnění ukládání glykogenu
Intrakraniální aneuryzma Onemocnění při skladování glykogenu typu II
Revmatoidní artritida Familní hemofagocytární lymfohistiocytóza 2
Chronická bronchitida u chronické obstrukční plicní nemoci (COPD) Syndrom Hermansky-Pudlak 3
Rakovina prsu GWAS Syndrom lymfadenopatie s ichtyózou
Rakovina prsu: patogenní markery X-spojená hypohidrotická ektodermální dysplazie
Rakovina vaječníků v nosičích mutací BRCA1 Syndrom Jervell a Lange-Nielsen
Rakovina prostaty Joubertův syndrom 14
Agresivní rakovina prostaty Joubertův syndrom 16
Ranní onemocnění prostaty Joubertův syndrom 3
Rakovina močového měchýře Joubertův syndrom 5
Rakoviny horního aerobního traktu Joubertův syndrom 7
Kožní karcinom bazálních buněk Joubertův syndrom 8
Cinchose Joubertův syndrom 9
Primární biliární cirhóza Kabukiho syndrom
Degenerace makuly související s věkem Leighův syndrom
Porucha chování Leopardův syndrom
Typ Diabetes 1 Leukoencefalopatie s evanescentní bílou látkou
Diabetes typu 1 - nefropatie Lissencephaly
Typ Diabetes 2 Loeys-Dietzův syndrom 2
Endometrióza Syndrom dlouhého QT
Celiakie Lynchův syndrom
Alzheimerova choroba (pozdní nástup) Maple syrup močové onemocnění
Onemocnění koronární arterie Diabetes v dospělém věku, typ 2
Parkinsonova choroba Diabetes v dospělém věku, typ 3
Roztroušená skleróza Meckelův syndrom 3
Systémová skleróza Mentální retardace s mikrocefalií a cerebellární hypoplází
Schizofrenie Metachromatická leukodystrofie
Glioma Aciduria a methylmalonová homocystinurie
Hypotyreóza Acylamidová methylamonová cbIA
Infarkt myokardu (časný nástup) Acylamy methylamonické cbIB
Chronická lymfocytární leukémie Mitochondriální komplex III typu 1
Hodgkinův lymfom Mukopolysacharidóza typu 6
Difuzní velký B-buněčný lymfom Mukopolysacharidóza typu 7
Folikulární lymfom Mukopolysacharidóza typu IIIA
Myasthenia gravis Mukopolysacharidóza typu IIIB
Vícečetný myelom Mukopolysacharidóza typu 4
Neuroblastom Vrozená alfa-dystroglykanopatie s abnormalitami mozku a očí
Osteosarkom Myofibrilární myopatie
Svrab Centronukleární myopatie spojená s X
Alergická senzibilizace Centronukleární myopatie
Testiculární zárodečné nádorové buňky 2 nemalinová myopatie
Wilmsův nádor Nefropatická cystinóza
Vitiligo Neimann-Pick nemoc typu C1
Deficit 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenázy III Neimann-Pickova choroba typu A
Deficit 3-methylchronotyl-CoA-karboxylázy 2 Choroba typu Neimann-Pick typu B
Aarskog-Scottův syndrom Noonanův syndrom
Barva slepoty typu 2 Noonanovy syndromy s nebo bez juvenilní myelomonocytární leukémie
Akutní myeloidní leukémie Noonanův syndrom 4
Adrenoleukodystrofie Obezita
Dospělostní hypofosfatázie Oculokutánní albinismus 1B
Allan-Herndon-Dudleyův syndrom Osteogenesis imperfecta typ 3
Alpha1-antitrypsin deficience Trvalý novorozenní diabetes mellitus
Dědičná amyloidóza Pitt-Hopkinův syndrom
Hemolytická anemie způsobená nedostatkem G6PD Bilaterální frontoparietální polymikrogiéra
Angelmanův syndrom Autosomální recesivní primární mikrocefalie
Nedostatek antrithrombinu III Retinitis pigmentosa
Arytmogenní dysplazie pravé komory 10 Syndrom Rubinstein-Taybi
Aurikulární-kondylární syndrom Sotos syndrom
Hypofosfatemická rachita spojená s dominantní X Supravalvulární stenóza aorty
Bardet-Biedlův syndrom Tay-Sachův onemocnění
Duchennova svalová dystrofie / Becker Tuberózní skleróza 1
Beta Thalassemia Tuberózní skleróza 2
Bloom syndrom Oční albinismus typu I
Brugadův syndrom Tyrosinemie typu I
3 kardio-facio-kožní syndrom Usherův syndrom typu 1
Dilatovaná kardiomyopatie 1S Usher syndrom typu 1D
Hypertrofická srdeční choroba Usher syndrom typu 1F
Neurální ceroidní lipofuscinóza 1 Usher syndrom typu 2A
Neurální ceroidní lipofuscinóza 7 Usher syndrom typu 2C
Charcot-Marie-Toothova choroba 4C Usher syndrom typu 2D
Chondrodysplasia punctata, dominantní X-spojená Usher syndrom typu 3A
Chronické granulomatózní onemocnění spojené s X Nedostatek velmi dlouhého řetězce Acyl-CoA dehydrogenázy
Vrozená adrenální hypoplázie spojená s X Syndrom Von-Hippel-Lindau
Vrozená noční stacionární slepota 1C Weaverův syndrom
Syndrom Cornelie de Lange Wilsonova nemoc
Costellovým syndromem Agamaglobulinemii spojenou s X
Cystická fibróza
Danonova choroba
Autozomální recesivní hluchota 1A
Autozomální recesivní 31 hluchota
Autozomální recesivní 7 hluchota
Autozomální recesivní 9 hluchota
Alpha mannosidóza
Dilatovaná kardiomyopatie 1A
Syndrom Dubin Johnson
Raně infantilní epileptická encefalopatie
Myoklonická epilepsie Lafory
Erytrocytóza rodiny 2
Fabryho choroba
Familní adenomatózní polypóza
2 hypertrofické srdeční onemocnění
Rodinná středomořská horečka
Medullary karcinom štítné žlázy
Fanconiho anémie, doplňovací skupina 0
Nefrotický syndrom typu 1
Gaucherovy choroby typu 1
Syndrom s deficiencí GLUT1
Glutárica Acidemia I
Glutarová acidomie II

DNA Internationa

×

Přihlásit se